财务资金状况 - 截至2024年9月30日，Arcellx拥有现金、现金等价物和有价证券6.767亿美元，预计可支撑运营至2027年[11] - 2024年9月30日现金、现金等价物和有价证券为67668.2万美元，2023年12月31日为72918.5万美元[20] - 2024年三季度末总资产764909美元，总负债281891美元，股东权益483018美元[20] 合作收入情况 - 2024年第三季度合作收入为2600万美元，2023年同期为1500万美元，增长1100万美元，主要受与Kite Pharma合作协议扩张驱动[12] - 2024年三季度营收26030美元，2023年同期为14957美元[21] - 2024年前三季度营收92670美元，2023年同期为47171美元[21] 研发费用情况 - 2024年第三季度研发费用为3920万美元，2023年同期为4380万美元，减少460万美元，主要受2023年Lonza制造服务协议相关费用影响[13] - 2024年三季度研发费用39173美元，2023年同期为43807美元[21] - 2024年前三季度研发费用112444美元，2023年同期为105065美元[21] 管理费用情况 - 2024年第三季度管理费用为2050万美元，2023年同期为1600万美元，增加450万美元，主要受人员成本增加影响[14] 净亏损情况 - 2024年第三季度净亏损2590万美元，2023年同期为3930万美元[14] - 2024年前三季度净亏损60267美元，2023年同期为90534美元[21] - 2024年三季度基本和稀释后每股净亏损0.48美元，2023年同期为0.81美元[21] - 2024年前三季度基本和稀释后每股净亏损1.13美元，2023年同期为1.89美元[21] 临床研究成果 - 1期研究中，中位随访38.1个月，中位无进展生存期为30.2个月，中位总生存期未达到[1][7] - 2期iMMagine - 1研究初步结果显示，58名患者中位随访10.3个月，总缓解率95%，完全缓解/严格完全缓解率62%[1][3][4] - 2期iMMagine - 1研究中，92%可评估微小残留病检测患者达到10 - 5水平的微小残留病阴性[4] - iMMagine - 3研究已对首批患者用药，由Kite制造，周转时间与Kite商业产品一致[1][10] - 1期和iMMagine - 1研究中，超过140名患者用药，未观察到延迟神经毒性[1][2][5][7]