临床试验进展 - 公司拥有两个针对共抑制受体的免疫治疗项目:rosnilimab(PD-1激动剂)和ANB032(BTLA激动剂)[74] - rosnilimab在中度至重度类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的II期临床试验中取得积极结果[76,77] - ANB032在中度至重度特应性皮炎的II期临床试验中取得积极结果[79] - 公司还有其他在研产品,包括ANB033(抗CD122拮抗剂)和ANB101(BDCA2调节剂)[80,81] - 公司已完成imsidolimab(抗IL-36R拮抗剂)的III期临床试验,用于治疗广泛性脓疱性银屑病,结果显示疗效显著[82,83] - 公司正在进行多项抗体项目的临床试验,包括用于治疗特应性皮炎、类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎等适应症[85] - 公司已完成Imsidolimab用于广泛性脓疱性银屑病的III期临床试验[85] 合作项目进展 - 公司还与GSK合作开发了多个肿瘤免疫治疗抗体,包括抗PD-1和抗TIM-3[74] - 公司与GSK的合作项目Jemperli(dostarlimab)已获FDA和欧盟批准用于治疗某些子宫内膜癌[87,88] - Jemperli正在进行多项临床试验,包括用于治疗卵巢癌和非小细胞肺癌的III期试验[88] - 公司正在与GSK合作开发一种抗TIM-3抗体,用于治疗非小细胞肺癌[88] 财务情况 - 公司已通过Jemperli和Zejula的特许权使用费协议获得了可观的非现金收入[95] - 研发费用同比增加,主要用于临床试验和人员成本[96,97] - 公司预计未来研发和行政费用将继续增加,以支持产品管线的推进[99] - 公司从成立至2024年9月30日共获得13亿美元资金支持运营,其中包括7.386亿美元来自股权融资、3.35亿美元来自未来版税销售、2.342亿美元来自合作协议[104] - 截至2024年9月30日,公司现金、现金等价物和投资总额为4.58亿美元[106] - 2022年11月和2024年11月,公司分别与Cowen和TD Securities签订了最高1.5亿美元和1亿美元的股票发行协议[104] - 2024年8月,公司以每股36.5美元的价格向承销商发行275万股普通股,募集资金净额约9390万美元[104] - 公司2024年前三季度经营活动现金流出6867万美元,主要由于净亏损1.234亿美元,但调整了非现金费用5230万美元[108] - 公司2024年前三季度投资活动现金流入1.248亿美元,主要由于投资组合的买卖和到期[109] - 公司2024年前三季度筹资活动现金流入9949万美元,主要包括公开发行股票净收益9440万美元、未来版税销售收入5000万美元[110] - 公司现有现金和投资预计可满足未来至少12个月的经营计划[106] 风险因素 - 公司已与供应商签订了一些无法提前终止的制造和研发服务合同,存在相关最低付款义务[112] - 公司面临的主要市场风险包括利率风险、通胀风险和汇率风险,与2024年年报中披露的风险保持一致[114]