临床试验进展 - FDA已解除COVALENT-111(2型糖尿病)和COVALENT-112(1型糖尿病)临床试验的临床保留[1] - 预计2024年12月将公布COVALENT-111 2b期26周的主要数据[1] - 预计2024年12月将公布COVALENT-112 2a期26周开放性试验的主要数据[1] 新药物研发 - 将于10月30日宣布第三个临床候选药物BMF-650 - 一种新一代口服小分子GLP-1受体激动剂,并公布将icovamenib(BMF-219)与GLP-1受体激动剂联合治疗的临床前数据[1,2] - 公司计划于2025年基于FUSION™平台技术推出第四个IND候选药物[6] 公司治理 - 公司成立了由22位世界知名糖尿病专家组成的全球科学顾问委员会[3] - 公司获得"icovamenib"作为BMF-219的国际非专利药名和美国通用名[3] 财务状况 - 截至2024年9月30日,公司现金、现金等价物和受限现金为8830万美元[7] - 2024年前三季度研发费用为9280万美元,较2023年同期增加2120万美元,主要由于临床试验相关费用增加[8] - 2024年前三季度管理费用为2120万美元,较2023年同期增加400万美元,主要由于人员相关费用增加[8]