财务状况 - 研发费用从2023年7月31日的236.6万美元下降到2024年7月31日的20.7万美元，下降91%[111] - 一般和行政费用从2023年7月31日的115.9万美元下降到2024年7月31日的75.6万美元，下降35%[109] - 总运营费用从2023年7月31日的352.6万美元下降到2024年7月31日的96.2万美元，下降73%[109] - 净亏损从2023年7月31日的352.8万美元下降到2024年7月31日的97.4万美元，下降72%[109] - 每股基本和稀释净亏损从2023年7月31日的5.38美元下降到2024年7月31日的1.25美元[109] - 基本和稀释加权平均普通股股数从2023年7月31日的65.6万股增加到2024年7月31日的77.8万股[109] - 公司在2024年7月31日三个月内发生的专业费用为18.4万美元，较2023年同期下降83%[114] - 公司在2024年7月31日三个月内无临床试验费用发生，而2023年同期发生124.5万美元[115] - 公司在2024年7月31日三个月内发生的其他研发费用为2.24万美元，较2023年同期下降56%[116] - 公司在2024年7月31日三个月内发生的总研发费用为20.66万美元，较2023年同期下降91%[117] - 公司在2024年7月31日三个月内发生的一般及行政费用为75.6万美元，较2023年同期下降35%[118] - 2024年7月31日三个月,经营活动净现金流出1,055,742美元,投资活动净现金流出90,000美元,融资活动净现金流入1,963,644美元[139][140][141][143] 融资活动 - 公司于2024年1月31日与Ault Lending, LLC签订协议，可发行最多6000股B系列优先股及600,000股普通股认股权证[129] - 公司于2024年5月8日与Orchid Finance, LLC签订协议，可发行最多2500股A系列优先股及2,500,000股普通股认股权证[130] - 公司已于2024年5月至8月期间分四次向Orchid Finance, LLC发行了550股A系列优先股及440,000股普通股认股权证[133] - 公司剩余1800股A系列优先股将根据协议中约定的里程碑条件分期向Orchid Finance, LLC发行[134,135] - 公司同意向Ault Lending, LLC支付5%的发行费用，并向Orchid Finance, LLC支付100,000美元的费用[136] - 公司于2024年7月9日完成了可转换优先股和认股权证的注册登记[137] - 公司于2024年7月8日召开股东特别会议,获得股东批准超过纳斯达克限制发行可转换优先股和认股权证[137] - 可转换优先股每股面值10,000美元,年息15%,可转换为普通股[137] - 认股权证行权价格为12.50美元,有效期5年[138] 业务情况 - 公司目前只有两个产品候选药物AL001和ALZN002，处于临床试验阶段[110] - 公司目前无收入，预计在可预见的未来也不会产生收入[110] - 公司需要筹集额外资金以维持当前的业务计划和进行临床试验[106] - 公司已支付AL001和ALZN002技术许可费用,并需支付后续里程碑付款和最低专利使用费[144][145][146][147][149] - 公司需完成AL001和ALZN002技术的后续临床试验里程碑,以获得FDA新药上市批准[153][154][155]