昭衍新药(603127) - 2024 Q2 - 季度财报
603127昭衍新药(603127)2024-08-30 21:33

财务业绩 - 2024年上半年公司实现营业收入4.85亿元,同比增长20.1%[1] - 公司毛利率为55.6%,较上年同期提高1.2个百分点[1] - 公司2024年上半年营业收入为8.49亿元人民币,同比下降16.08%[18] - 公司2024年上半年归属于上市公司股东的净利润为-1.70亿元人民币,同比下降287.30%[18] - 公司2024年上半年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-1.98亿元人民币,同比下降358.04%[18] - 公司2024年上半年经营活动产生的现金流量净额为1.58亿元人民币,同比下降35.94%[18] - 公司2024年6月30日归属于上市公司股东的净资产为79.16亿元人民币,较上年度末下降4.39%[18] - 公司2024年6月30日总资产为96.61亿元人民币,较上年度末下降3.65%[18] - 公司2024年上半年基本每股收益为-0.23元人民币,同比下降291.67%[19] - 公司2024年上半年扣除非经常性损益后的基本每股收益为-0.26元人民币,同比下降360.00%[19] - 公司2024年上半年加权平均净资产收益率为-2.08%,同比下降3.18个百分点[19] - 公司2024年上半年扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率为-2.43%,同比下降3.37个百分点[19] 业务发展 - 公司新增GLP实验室认证3个,目前共有15个GLP实验室[1] - 公司新增AAALAC实验动物设施认证2个,目前共有8个AAALAC认证实验动物设施[1] - 公司在美国新设立全资子公司JOINN Laboratories, CA Inc.,进一步拓展海外市场[1] - 公司与多家国内外知名制药企业签订新的合作项目,订单充足[1] - 公司未来将持续加大研发投入,加快新技术新产品的开发和应用[3] - 公司将进一步优化产业布局,提升综合竞争力[3] - 公司将继续推进海外市场拓展,提升国际化水平[3] - 公司拥有超过10万平方米的实验设施,可同时开展数以千计的体内及体外实验[1] - 公司建立了眼科药物、吸入及呼吸系统药物、中枢神经系统药物等专业实验室,形成新的竞争优势[1] - 公司承担新药非临床评价项目数量和生物类新药非临床评价项目数量均处于国内领先地位[2] - 公司在核酸药物、细胞治疗、ADC药物等细分领域继续增长[2] - 公司拥有全面的国际化行业资质,包括NMPA的GLP认证、通过美国FDA等多国GLP检查[3] - 公司引进数字病理辅助分析系统,实现AI辅助诊断,提高人效比[4] - 公司建立了高质量管理标准的实验模型保障系统,为业务开展提供支持[5] - 公司拥有全方位的一站式新药开发解决方案,包括药物发现平台、生物学评价等[6] - 公司致力于为客户提供定制化的、可信赖的新药研发解决方案[7] - 公司秉承"让新药研发触手可及"的理念,帮助客户解决新药研发过程的不确定性问题[7] 研发能力 - 公司研发投入为1.02亿元,占营业收入的21.1%[1] - 公司建立了比较系统的药物发现及评价能力,实现了各环节工作的合理计划和统筹衔接[33] - 公司建立了比较全面的药物体外、体内筛选平台,可以从作用机制、有效性、药物代谢及安全性对候选分子进行初步评价[34] - 公司具有系统的非临床及上市后的药理毒理学评价能力[34] - 公司建立了注册、临床医学、临床运行、药物警戒、临床样品的生物分析及生物标志物研究能力[34] - 公司投资参股的昭衍生物提供生物大分子药物的 CDMO 服务,可以为研发机构提供从分子筛选到商业化生产的全流程生产服务[34] - 公司具有领先的药物非临床评价能力[34] - 公司着力于专业化服务能力建设,提升了对创新药物的评价能力,增强了行业竞争力[31] - 公司目前建立了从非临床安全性评价到临床试验的一站式服务,不断提升自身在临床服务阶段的能力[32] - 公司拥有非人灵长类模型资源或技术,将会赢得市场主动权[32] - 公司在细分领域如眼科药物、耳科药物、中枢神经系统药物等方面持续开发和优化评价模型和技术[50,51] - 公司在分析检测平台建设上不断创新,涵盖小分子、大分子、核酸等各类药物的检测能力[51] - 公司临床服务板块在I期、IIT早期临床研究领域优势凸显,II期、III期、Ⅳ期、真实世界临床业务持续拓展[52] - 公司在基因药、罕见病、生殖、妇科、儿童、放射性药物等特色领域积累丰富经验[52] - 公司提供从非临床研究到临床研究的无缝衔接服务,为客户降低研发成本及管理成本[52] - 公司临床样本检测板块实现良好的业绩增长,服务项目种类持续提升[53] - 公司建立了神经系统疾病生物标志物检测能力,并完善了LC-MS/MS技术检测核酸类药物及生物大分子的服务能力[54] - 公司业务向"人源多功能干细胞生产"以及"肝类器官平台"方向拓展,并在基因编辑方面进行了改进[55] - 公司建立了生