再鼎医药(09688) - 2024 - 中期业绩
09688再鼎医药(09688)2024-08-27 06:59

产品收入及销售情况 - 产品收入净额增加55.6百万美元(或42%)至187.3百万美元[5] - 2024年上半年产品净收入为187.3百万美元,较上年同期增加42%,主要由于衛偉迦上市及納入國家醫保目錄、則樂、紐再樂及擎樂銷售額增加所致[46] - 則樂於2024年第一季度成功續約國家醫保目錄用於維持治療,並繼續領導中國內地卵巢癌領域PARP抑制劑院內銷售[46] - 公司的產品收入淨額增加55.6百萬美元,主要受益於衛偉迦自2023年9月上市及於2024年1月被納入國家醫保目錄以來銷售額增加[76,77] - 則樂、紐再樂及擎樂的銷量增加也推動了產品收入淨額的增長[77] 研發開支 - 研發開支減少8.9百萬美元(或7%)至116.3百萬美元[6] - 截至2024年6月30日止六個月,研發開支減少8.9百萬美元,主要由於許可費減少19.3百萬美元[82] - 與進行中及新啟動的臨床試驗有關的CRO/CMO/研究者開支及其他成本增加9.2百萬美元[82] - 研發開支減少13.0百萬美元,主要由於許可費減少[84][84] 銷售、一般及行政開支 - 銷售、一般及行政開支增加18.5百萬美元(或14%)至148.9百萬美元[7] - 銷售、一般及行政開支增加18.5百萬美元,主要由於其他成本增加13.4百萬美元、員工薪酬及相關成本增加10.4百萬美元[87] 虧損淨額 - 虧損淨額減少36.3百萬美元(或21%)至133.7百萬美元[8] - 每股基本及攤薄虧損為0.14美元,較0.18美元表現出22%的減少[8] - 虧損淨額為133.7百萬美元,每股普通股虧損為0.14美元,每股美國存托股份虧損為1.37美元[93] 現金流及財務狀況 - 現金、現金等價物及受限制現金為731.2百萬美元[94][95] - 應收賬款增加10.4百萬美元至69.6百萬美元[96] - 公司於2024年7月與中國金融機構簽訂額外債務安排,可借入最多約人民幣250.0百萬元(約34.4百萬美元)以支持中國內地的營運資金需求[103] - 截至2024年6月30日止六個月,經營活動所用現金淨額增加4.3百萬美元[106] - 截至2024年6月30日止六個月,投資活動所得現金淨額為2.4百萬美元[107] - 截至2024年6月30日止六個月,融資活動所得現金淨額為69.9百萬美元[109] - 公司認為截至2024年6月30日的現金及現金等價物以及短期投資將使其能夠滿足未來12個月的經營開支及資本支出需求[112,113,114] - 公司截至2024年6月30日的資本負債比率為10%[128] 市場風險 - 公司面臨的主要市場風險為外匯風險,主要由於公司業務以人民幣計值而美國存托股份及普通股分別以美元及港元買賣,人民幣兌美元及港元的匯率波動將影響公司的業務及投資價值[118,119,121] - 公司於中國內地的業務產生大量以人民幣計值的現金,需要大量以人民幣計值的現金支付債務,因此匯率波動可能會對公司的合併現金結餘產生重大影響[110] 股權激勵計劃 - 公司有4項股權激勵計劃,包括2015年計劃、2017年計劃、2022年計劃和2024年計劃[154] - 截至2024年6月30日,根據2015年計劃、2017年計劃、2022年計劃和2024年計劃授出但尚未行使的購股權可發行的股份數量上限為121,522,950股[155] - 報告期內,就根據2022年計劃及2024年計劃授出的購股權及非購股權獎勵可能發行的股份數目佔報告期內已發行股份的加權平均數的3.74%[156] - 2015年計劃、2017年計劃、2022年計劃和2024年計劃下的購股權及非購股權獎勵詳情,包括授予日期、行權期限、行權價格、歸屬期等[158-187,196,198-200] - 公司董事及高管獲授的購股權及非購股權獎勵詳情[158,162-164,173] - 其他員工參與者獲授的購股權及非購股權獎勵詳情[158,162-164,174-176] 其他 - 公司正在評估adagrasib用於KRASG12C突變非小細胞肺癌患者的III期臨床研究數據[52] - 公司正在進行ZL-1310和ZL-1218的全球I期研究,分別用於治療小細胞肺癌和晚期惡性實體瘤[53] - 公司啟動了一項全球II期臨床試驗,評估ZL-1102用於治療慢性斑塊狀銀屑病[60] - 公司與麥科思生物達成戰略合作,獲得ROR1 ADC ZL-6301的全球許可[62] - 公司任命朱彤先生為大中華區首席商務官,以及Rafael Amado博士為總裁兼全球研發負責人[63] - 公司在大中華區及美國有多種候選產品正在進行後期臨床開發,多種其他候選產品正在進行臨床及臨床前開發[68] - 公司可能需要支付最高額外總額為294.5百萬美元的開發及註冊里程碑付款,以及最高額外總額為561.2百萬美元的其他項目里程碑付款[69] - 公司可能需要支付最高額外總額為1