临床开发进展 - Forte正在推进FB102抗CD122单克隆抗体治疗候选药物的临床开发，完成了I期健康受试者的SAD/MAD研究，显示良好的安全性[3][4][6] - Forte计划在2024年第三季度启动FB102在celiac disease患者的临床试验，预计2025年第二季度可获得试验结果[3][6] 药物作用机制 - FB102在体外试验中显示可抑制T细胞和NK细胞的增殖和活化，但对调节性T细胞无影响[4][5] 研发费用 - 2024年第二季度研发费用为570万美元，同比下降主要是制造成本减少[7][8] 一般及行政费用 - 2024年第二季度一般及行政费用为710万美元，同比大幅增加主要是法律和专业费用增加[9][10] 现金及现金等价物 - 2024年6月30日现金及现金等价物为2450万美元[12]