临床项目进展 - 公司在第二季度继续推进临床项目取得进展[6] - MT-601在治疗淋巴瘤患者的第1期APOLLO研究中显示初步安全性和疗效,3名受试者均达到客观缓解[6,9] - MT-601治疗过程中未观察到细胞因子释放综合征(CRS)或免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)[9] 临床试验获批 - 公司获得FDA批准,启动MT-601联合一线化疗治疗转移性胰腺癌的I期临床试验[12] - 公司获得FDA IND批准,启动MT-401-OTS(现成)产品在急性髓系白血病(AML)或骨髓异常增生综合征(MDS)患者中的临床研究[13,14,15,16] 研发资金支持 - 公司获得国立卫生研究院(NIH)250万美元SBIR计划资助,支持MT-601在淋巴瘤患者中的临床研究[4,7,11] 财务状况 - 公司二季度现金及等价物为780万美元,预计可支持运营至2025年第四季度[17] - 公司二季度研发费用为230万美元,管理费用为110万美元,净亏损220万美元[18,19,20] - 公司在2024年6月30日的现金及现金等价物为7,800,464美元，较2023年6月30日的18,122,086美元下降了57.1%[34] - 公司2024年上半年的经营活动现金流出为7,404,688美元，较2023年上半年的12,944,918美元下降了42.8%[34] - 公司2024年上半年的投资活动现金流入为0美元，较2023年上半年的18,664,122美元下降了100%[34] - 公司2024年上半年的融资活动现金流入为93,702美元，较2023年上半年的620,710美元下降了84.9%[34] - 公司2024年上半年的净亏损为4,585,499美元，较2023年上半年的8,323,807美元下降了44.9%[34] - 公司2024年上半年的股票期权行权收到的现金为56,800美元，较2023年上半年的736美元增加了7,612.0%[34] - 公司2024年上半年的股票发行收到的现金为36,902美元，较2023年上半年的619,974美元下降了94.0%[34] - 公司2024年上半年的预付费用和押金为396,268美元，较2023年上半年的238,223美元增加了66.5%[34] - 公司2024年上半年的其他应收款为1,462,332美元，较2023年上半年的655,904美元增加了123.0%[34] - 公司2024年上半年的应付账款和应计费用为65,521美元，较2023年上半年的197,030美元下降了66.7%[34]