临床项目和管线发展 - 公司正在开发三个临床项目,其中两个为后期临床阶段,均源自公司的ABC平台,另一个为独立于平台的项目[51] - 公司的主要候选药物tarcocimab正在进行两项III期临床试验,GLOW2研究糖尿病视网膜病变,DAYBREAK研究湿性年龄相关性黄斑变性[52,53] - KSI-501是公司的第二个候选药物,为首创的抗IL-6和VEGF双特异性抗体偶联物,正在DAYBREAK III期试验中评估其在湿性AMD中的疗效和安全性[53] - KSI-101是公司的第三个产品候选药物,为KSI-501非偶联蛋白部分,正在APEX I期试验中评估其在糖尿病黄斑水肿和炎症性黄斑水肿中的安全性和耐受性[53] - 公司正在扩展基于ABC平台的早期研发管线,开发多重抑制剂,将小分子和其他活性成分嵌入生物聚合物骨架,实现高药物抗体比和针对性的多靶点调控[54] 管理团队建设 - 公司任命了多名高管,包括首席科学官、首席质量官、首席技术官和首席医学官,以支持公司的临床和商业化发展[51] 临床和非临床数据展示 - 公司在多个学术会议上展示了临床和非临床数据,包括tarcocimab、KSI-501和KSI-101以及ABC平台的相关进展[54] 财务情况 - 2024年上半年Tarcocimab项目费用同比下降2,546.3万美元和4,567.0万美元[59] - 2024年上半年KSI-501和KSI-101项目费用同比增加11.9万美元和155.7万美元[59] - 2024年上半年ABC平台和其他项目费用同比下降198.6万美元和348.8万美元[60] - 2024年上半年人工费和人员费用同比下降557.1万美元和1,133.2万美元[61] - 2024年上半年设施和其他研发费用同比下降154.6万美元和210.3万美元[61] - 2024年上半年一般和行政费用同比下降240.0万美元和440.0万美元[62] - 截至2024年6月30日公司现金及现金等价物为2.192亿美元,预计可支持公司运营至2026年[63] - 2024年上半年公司净亏损4,510万美元和8,820万美元,其中非现金股票激励费用为1,840万美元和3,680万美元[64] - 公司预计未来将持续亏损,并且亏损可能会增加[64]