临床试验数据 - 公司在2024年6月于EASL大会上发布了FASCINATE-2临床试验52周的完整数据[6][7] - 数据显示denifanstat在ITT人群和F3期患者中显著改善肝纤维化,且无MASH恶化[6][7] - 在mITT人群和F3期患者中,denifanstat显著改善肝纤维化≥2期,且无MASH恶化[7] - denifanstat显著延缓F4期患者进展为肝硬化[7] - 在稳定剂量GLP-1RA背景下,denifanstat显著改善肝纤维化≥1期,且无MASH恶化[7] 生物标志物分析 - denifanstat显著增加有益的多不饱和甘油三酯[7] - 生物标志物三棕榈酸甘油三酯显示denifanstat在4周和13周内显著降低新生脂肪合成[7] 未来计划 - 公司计划于2024年下半年启动denifanstat在MASH适应症的III期临床试验[9] 财务状况 - 公司现金及等价物和可出售证券总额为1.885亿美元,预计可维持运营至2025年[10] - 研发费用和管理费用较去年同期有所增加[11][12]