临床试验进展 - 公司宣布启动SENTI-202的第1期临床试验,用于治疗复发/难治性血液恶性肿瘤,包括急性髓性白血病[6] - 公司正在开发SENTI-301A用于治疗肝细胞癌,并计划在2024年第四季度在中国启动试点试验[7] 融资与资金情况 - 公司获得加州再生医学研究所(CIRM)800万美元的资助,用于SENTI-202的临床开发[5] - 截至2024年6月30日,公司持有1590万美元的现金和现金等价物,并预计将收到1890万美元的GeneFab交易应收款[9] 财务表现 - 2024年第二季度,研发费用为920万美元,较2023年同期增加,主要是为支持自有项目的生产成本[9] - 2024年第二季度,管理费用为420万美元,较2023年同期下降,主要是由于员工人数减少[9] - 2024年第二季度,净亏损为1120万美元,每股基本和稀释亏损为2.45美元[9] 公司运营 - 公司于2024年7月进行了1:10的股票反向拆分,以符合纳斯达克的最低股价要求[8] - 公司计划参加9月份的H.C. Wainwright全球投资大会和9-10月的Chardan遗传医学大会[10] - 公司正在与Celest、Spark Therapeutics和BlueRock Therapeutics等合作伙伴继续推进合作和战略伙伴关系[11]