临床试验和产品管线 - 公司重点关注其Cloudbreak DFC平台,推进CD388和其他项目的发展[2] - 计划于2024年秋季在北半球流感季节启动CD388的2b期临床试验,招募4000名美国受试者和1000名英国受试者[2] - 公司认为CD388相比疫苗具有重要优势,可提供单次给药的长期全季节和全流感病毒株防护[2] - 公司获得了CBO421的IND批准[3] 财务状况 - 公司以2.4亿美元的私募融资完成了对CD388全球开发和商业权利的回购[3] - 公司以1.28亿美元的成本节约出售了rezafungin资产给前许可方Mundipharma[3] - 公司第二季度收入为130万美元,较上年同期下降88.7%[4] - 公司第二季度净亏损为1.015亿美元,较上年同期大幅增加[9] - 公司于2024年6月30日现金及现金等价物为1.644亿美元[4] - 公司于2024年7月完成了240,000股A类优先股的自动转换为2,469,250股普通股[4]