临床试验数据 - 公司在2024年第二季度宣布了CAN-2409在边缘可切除胰腺癌和非小细胞肺癌中的积极生存数据[1][2] - 公司在2024年ASCO年会上发布了CAN-2409在非小细胞肺癌中的积极总生存期数据[2] - CAN-2409在局部中/高危前列腺癌中的III期试验和在低/中危前列腺癌中的II期试验的关键数据分别预计在2024年第四季度公布[4][5] 监管进展 - 公司获得了FDA的孤儿药认定,用于CAN-2409治疗胰腺癌和CAN-3110治疗复发性高级别胶质瘤[3] 财务状况 - 公司预计现有现金和现金等价物将足以支持其当前的运营计划至2025年第一季度[6] - 研发费用同比下降,主要由于CAN-2409项目的监管、生产和临床试验成本降低以及2023年第四季度的公司重组导致的人工成本下降[29] - 公司第二季度净亏损为2220万美元,主要由于公司认股权证负债公允价值变动导致的其他费用增加[31] - 公司现金及现金等价物为35,413百万美元[41] - 公司营运资金为22,613百万美元[41] - 公司总资产为41,201百万美元[41] - 公司认股权证负债为916百万美元[41] - 公司累计亏损为137,028百万美元[41] - 公司股东权益总额为12,745百万美元[41] 其他 - 公司在2024年AACR年会上发布了来自enLIGHTEN™发现平台的第二个候选药物的临床前数据[24] - 公司被纳入罗素3000指数,这标志着其在投资者群体中的地位提升[26]