临床试验进展 - 公司正在推进ACR-368的注册意图II期临床试验,在子宫内膜癌和卵巢癌患者中观察到50%的整体缓解率[5][6][7] - 公司发现了新药物候选物ACR-2316,这是一种强效的WEE1/PKMYT1抑制剂,预计将于2024年第四季度启动I期临床试验[9][10] - 公司计划在2024年下半年的ESMO会议上提供ACR-368和ACR-2316的临床数据更新[12] 财务状况 - 公司在第二季度录得净亏损1,880万美元，较上年同期增加[15] - 研发费用增加至1,500万美元，主要用于ACR-368的持续开发[16] - 公司现金、现金等价物和可流通证券达2.204亿美元，预计可支持运营至2026年下半年[18] - 公司完成了1.3亿美元的私募股权融资,获得了新老投资者的支持[11] 技术平台 - 公司的AP3平台可用于药物设计优化、合理组合用药识别,以及开发特定药物的OncoSignature伴随诊断[19][20] - 公司的ACR-368 OncoSignature检测已获得FDA突破性设备认定,用于识别可能从ACR-368治疗中获益的卵巢癌患者[20] 新药物开发 - 公司正在推进一个新的潜在首创药物发现项目,预计将于2025年提名为开发候选化合物[14]