临床试验进展 - 公司正在积极招募参与者进行ALTITUDE-AD第2期临床试验,研究sabirnetug(ACU193)治疗早期阿尔茨海默病[2] - 公司于2024年7月给首位受试者给予sabirnetug皮下给药的第1期临床试验,预计2025年第一季度公布结果[3] - 公司于2024年5月启动ALTITUDE-AD第2期临床试验,目前已在美国、加拿大、英国和欧盟激活超过50个试验点[7] - 公司于2024年7月在AAIC年会上发表了INTERCEPT-AD第1期临床试验的生物标志物和靶点参与分析,以及患者体验的相关洞察[9] - 公司计划于2024年10月2日举办虚拟R&D日,深入介绍sabirnetug的科学依据、第1期临床结果和第2期临床计划[10] 财务状况 - 截至2024年6月30日,公司拥有2.814亿美元的现金、现金等价物和可流通证券,预计可支持目前的临床和运营活动持续到2027年上半年[11] - 公司在2024年上半年的研发费用为31,982,000美元，较2023年上半年的17,846,000美元增加了79.1%[31] - 公司在2024年上半年的总运营费用为42,155,000美元，较2023年上半年的26,613,000美元增加了58.4%[31] - 公司在2024年上半年的利息收入为7,821,000美元，较2023年上半年的3,716,000美元增加了110.4%[31] - 公司在2024年上半年的嵌入式衍生工具公允价值变动收益为1,050,000美元[31] - 公司在2024年上半年的净亏损为35,410,000美元，较2023年上半年的22,917,000美元增加了54.4%[31] - 公司在2024年第二季度的研发费用为19,533,000美元，较2023年同期的9,133,000美元增加了114.0%[29] - 公司在2024年第二季度的总运营费用为24,381,000美元，较2023年同期的13,478,000美元增加了80.8%[29] - 公司在2024年第二季度的利息收入为3,816,000美元，较2023年同期的1,884,000美元增加了102.5%[29] - 公司在2024年第二季度的净亏损为20,537,000美元，较2023年同期的11,610,000美元增加了77.0%[29] - 公司在2024年上半年的现金及现金等价物和受限现金余额为68,190,000美元，较2023年同期的77,248,000美元减少了11.7%[31]