临床试验进展 - 完成最后一名患者的随访,预计在2024年下半年公布AJ201 I期/II期a期临床试验的首次数据[3] - 正在与FDA就IV曲美布汀III期安全性研究的方案和统计分析方法达成最终协议,计划在获得额外融资或合作伙伴后启动该研究[6] - 在获得额外融资的前提下,计划启动BAER-101用于治疗局灶性癫痫和其他癫痫性疾病的II期a期临床试验[7] 公司资金情况 - 2024年5月完成4.4百万美元的认股权证行权交易,获得额外资金[8] - 2024年4月完成1:75的反向股票拆分,并获得纳斯达克持续上市的批准[8] - 截至2024年6月30日,现金及现金等价物为490.9万美元,较上一季度增加170万美元,较2023年12月31日增加310万美元[9] 财务数据 - 2024年第二季度研发费用为136.1万美元,较2023年同期下降54.9%[9] - 2024年第二季度管理费用为146.2万美元,较2023年同期增加63.3%[9] - 2024年第二季度归属于普通股股东的净亏损为269.2万美元,每股亏损6.43美元,较2023年同期的400.7万美元和38.74美元每股亏损有所下降[9] 公司资产 - 公司目前正在开发三项资产,包括SBMA治疗候选药物AJ201、选择性GABAA α2、α3受体正性致敏调节剂BAER-101以及用于急性术后疼痛管理的IV曲美布汀[10]