财务状况 - 公司宣布2024年第二季度财务结果，研发费用为441.3万美元，较2023年同期的1058.2万美元减少[13] - 净亏损为725.2万美元，较2023年同期的1412.9万美元减少[14] - 现金及现金等价物和短期投资为833万美元，较2023年底的925.2万美元减少[17] - 公司预计现有资金足以支持至2024年8月的运营，包括研发活动[19] 研发活动 - 公司计划在2024年下半年启动前线治疗三联疗法的初步剂量研究[10] - 公司提交了关于TUS+VEN+AZA三联疗法的摘要，将在2025年美国血液学会(ASH)年会上展示[6] - 研发费用减少主要由于tuspetinib项目活动减少，luxeptinib和APTO-253项目成本降低，以及人员相关费用和股权补偿减少[23][24][25][26][27][28][29][30] - 公司继续致力于开发tuspetinib作为新诊断AML患者的前线三联疗法[4][5][16] 股票和股权 - 截至2024年8月8日，公司共有18,109,393股普通股发行在外，另有1,347,002股可行使的期权和18,341,491股可行使的认股权证[20] 合规问题 - 公司面临纳斯达克股价低于1美元的合规问题，有180天时间恢复合规[8] 前瞻性声明 - 公司不保证前瞻性声明的准确性，实际结果和未来事件可能与预期有显著差异[33] - 前瞻性声明不构成未来表现的保证，投资者不应过度依赖这些声明[33] - 公司不承担更新前瞻性声明的义务，除非法律要求[33]