财务状况 - 公司2024年6月30日的现金及现金等价物为2,120千美元[29] - 公司2024年6月30日的短期投资为164,743千美元[20] - 公司2024年6月30日的OMIDRIA合同权利金资产(流动和非流动)为168,109千美元[20] - 公司2024年6月30日的总资产为378,269千美元[20] - 公司2024年6月30日的总负债为502,867千美元[20,21] 经营业绩 - 公司2024年上半年的净亏损为93,225千美元[23] - 公司2024年上半年的研发费用为72,119千美元,销售及管理费用为26,072千美元[22] - 公司2024年上半年的利息费用为17,446千美元[23] - 公司2024年上半年的已终止经营业务净收益为15,750千美元[23] - 公司2024年6月30日的每股基本及稀释亏损为1.60美元[24] 业务概况 - 公司专注于发现、开发和商业化针对免疫性疾病、癌症以及成瘾和强迫性疾病的小分子和蛋白质治疗药物[1] - 公司的临床阶段开发项目包括针对MASP-2、MASP-3和PDE7的抗体和抑制剂[2,3,4] - 公司正在与FDA就重新提交narsoplimab用于TA-TMA适应症的生物制品许可申请进行讨论,但无法估计何时能够重新提交[4] - 公司已完成OMS1029的I期临床试验,结果支持每季度一次的静脉或皮下给药,目前正在评估多种适应症进行II期临床开发[5] - 公司正在进行三项针对PNH和C3G的zaltenibart(OMS906)II期临床试验[6] - 公司获得NIDA的660万美元资助,用于开发OMS527治疗可卡因成瘾的临床前和临床研究[7] 资产处置 - 公司于2021年12月出售OMIDRIA资产,并于2022年9月和2024年2月分别以1.25亿美元和1.155亿美元的价格出售OMIDRIA未来部分版税收入[8,9] 债务融资 - 公司于2024年6月获得9.21亿美元的有担保贷款,用于偿还部分2026年到期的可转换票据[10] - 公司目前有1.589亿美元的现金和现金等价物,预计未来12个月内可以维持运营和偿还债务[10] - 公司根据信贷协议和2026年票据回购交易确定为困难债务重组,导致2.98亿美元的差额计入长期债务而非提前偿还债务收益[56] 会计政策 - 公司将在美国或欧盟获得监管批准前的库存成本计入研发费用,获批后才会资本化[57] - 公司将经营租赁确认为使用权资产并按增量借款利率确认租赁负债,相关成本在租赁期内按直线法确认[58] - 公司将融资租赁确认为固定资产并在租赁期或资产使用年限内进行折旧摊销,利息费用按实际利率法确认[59] - 公司股票期权等股份支付费用按照布莱克-斯科尔斯模型确认,并在服务期内按直线法摊销[60] 其他 - 公司存在较大金融工具集中信用风险,主要通过投资于高信用等级证券等方式进行管控[63] - 公司计算每股收益时不考虑可转换票据和期权的摊薄影响,因为其产生了净亏损[64,65,66] - 公司持有的短期投资主要为政府债券和货币市场基金,公允价值变动较小[67-71] - 公司OMIDRIA合同权利资产的账面价值为1.63亿美元,其中短期部分为2967万美元[79,80]