临床试验 - 公司正在开展CRB-701和CRB-601两款实验性药物的临床试验,CRB-701是一种靶向Nectin-4的新一代抗体偶联药物,CRB-601是一种抑制TGFβ激活的抗整合素单克隆抗体[132,133] - CRB-913是一种高度外周受限的CB1受体逆激动剂,正在进行IND使能研究,预计2025年第一季度开始进行I期临床试验[134] 融资活动 - 公司在2023年5月31日与Jefferies签订了公开市场销售协议,可发行总价值最高1.5亿美元的普通股[135] - 公司需要筹集大量额外资金以继续为CRB-701和CRB-601的临床试验提供资金[154] - 公司可能通过出售普通股或优先股、可转换债务证券、获得信贷额度或其他形式的第三方融资来筹集资金[154] - 公司未来融资的时间和可用性将主要取决于市场状况和临床开发项目的进展[155] 财务状况 - 公司2024年上半年的研发费用为1260万美元,较2023年同期下降500万美元,主要是由于许可费用的减少[144] - 公司2024年上半年的一般及行政费用为800万美元,较2023年同期增加20万美元,基本持平[146] - 公司2024年上半年获得约370万美元的其他收益,主要来自于外国税务机关的研发税收抵免[147] - 截至2024年6月30日,公司拥有1.48亿美元的流动资产和2400万美元的流动负债,流动资金为1.24亿美元[149] - 公司2024年上半年经营活动净现金流出1690万美元,主要用于支付研发费用[150] - 公司2024年上半年投资活动净现金流出1.15亿美元,主要用于购买有价证券[151] - 公司在2024年6月30日结束的六个月内通过发行普通股筹集了约1.415亿美元的融资活动现金[152] - 公司预计截至2024年6月30日的现金、现金等价物和投资约1.47亿美元将足以支持到2027年第三季度的运营和资本需求[153] 许可协议 - 公司与Jenrin、Milky Way、UCSF和CSPC签有许可协议,需支付里程碑付款和特许权使用费[157][159][161][163]