临床试验进展 - 公司完成了ALG-055009 Phase 2a HERALD研究的提前入组,预计在2024年第四季度初公布临床试验数据[4] - 公司在EASL 2024大会上发布了ALG-000184的中期数据,显示在HBeAg阳性和阴性慢性乙型肝炎患者中均展现了持续的强效抗病毒活性,无病毒突破[5] - 公司获得FDA的积极反馈,支持后续以持续HBV DNA抑制作为主要可评价终点的慢性抑制疗法研究,有利于ALG-000184的潜在注册[5] - 公司的ALG-097558在健康受试者中表现出良好的耐受性和药代动力学特征,支持无需利托那韦增强剂的每日两次给药方案,正在进行II期临床前准备[6] 财务状况 - 公司于2024年6月30日的现金、现金等价物和投资总额为9.45亿美元,预计可为公司的计划运营提供足够的资金支持至2025年底[7] - 2024年第二季度公司实现净利润510.1万美元,主要由于公司认股权证公允价值减少导致的非现金收益3050万美元[8] - 2024年第二季度研发费用为2110.1万美元,较2023年同期增加,主要由于临床试验第三方费用增加[9] - 2024年第二季度管理费用为637.6万美元,较2023年同期下降,主要由于法律等第三方费用减少[10]