临床试验进展 - 公司的IMM-1-104 Phase 2a临床试验在所有试验组中的入组进展顺利，预计在2024年下半年将有来自多个试验组的初步数据[2] - 公司的IMM-1-104在一线胰腺癌适应症获得FDA快速通道认定[7] - 公司在AACR会议上展示的临床前数据显示,IMM-1-104与化疗联合用药可以比单药治疗获得更深度和持久的肿瘤抑制[8] - 公司的IMM-6-415 Phase 1/2a临床试验在RAF或RAS突变的晚期实体瘤患者中的剂量递增阶段进展顺利,预计在2024年下半年公布初步药代动力学、药效学和安全性数据[11] 财务状况 - 公司截至2024年6月30日的现金、现金等价物和可流动证券为5970万美元,预计可为公司运营提供资金支持至2025年下半年[12,16] - 公司2024年第二季度的研发费用为1070万美元,较2023年同期增加13%,主要由于公司的临床项目费用增加和支持研发活动的人员增加所致[13] - 公司2024年第二季度的管理费用为430万美元,较2023年同期增加6%,主要由于股份支付费用增加和其他管理职能相关费用增加所致[14] - 公司2024年第二季度的净亏损为1410万美元,每股亏损0.47美元,较2023年同期的1220万美元、每股亏损0.43美元有所增加[15] - 总负债为107.82亿美元，较上年同期增加11.41%[33] - 总股东权益为663.06亿美元，较上年同期减少26.87%[33] - 发行在外的A类普通股为2965.3万股，较上年同期增加1.31%[33] - 额外实缴资本为2579.22亿美元，较上年同期增加1.62%[33] - 累计亏损为1916.46亿美元，较上年同期增加17.32%[33]