财务业绩 - 总收入为6.372亿美元，其中卡博坎替尼系列在美国的净产品收入为4.376亿美元[3] - 非美国通用会计准则下的每股摊薄收益为0.84美元[14] - 公司第二季度GAAP净收入为2.26亿美元，同比增长178%[47] - 第二季度非GAAP净收入为2.46亿美元，同比增长145%[47] - 第二季度GAAP每股收益为0.77美元，非GAAP每股收益为0.84美元[47] - 上半年GAAP净收入为2.63亿美元，同比增长117%[47] - 上半年非GAAP净收入为2.98亿美元，同比增长94%[47] - 上半年GAAP每股收益为0.88美元，非GAAP每股收益为0.99美元[47] 产品管线进展 - FDA受理卡博坎替尼用于治疗晚期神经内分泌肿瘤的补充新药申请，并给予标准审查，目标审查日期为2025年4月3日[24] - 完成STELLAR-303期三试验的患者入组，并计划启动STELLAR-311期三试验评估zanzalintinib治疗神经内分泌肿瘤[29] - 启动XB010单抗偶联药物的首次人体试验[30] - 决定终止XB002的开发[31] 商业合作 - 从Ipsen公司获得1.5亿美元的销售里程碑付款[23] - 与Cipla有关的CABOMETYX专利诉讼达成和解[34] 股票回购 - 完成4.5亿美元的股票回购计划，并宣布新的最高5亿美元的股票回购计划[3] - 完成450百万美元的2024年股票回购计划[35] - 宣布新的500百万美元股票回购计划至2025年底[36] 其他 - 卡博坎替尼在美国和全球的商业表现强劲[5] - 公司采用52或53周的财年制[37] - 将于8月6日召开2024年第二季度财报电话会议[38][39] - 第二季度研发费用中的股票期权费用为917.8万美元[47] - 第二季度销售、一般及管理费用中的股票期权费用为1617.6万美元[47] - 上述股票期权费用调整后的税收影响为584.1万美元[47] - 上半年研发费用中的股票期权费用为1307万美元，销售及管理费用中的为3139.7万美元[47]