临床试验进展 - 公司在ASCO 2024会议上展示了CRB-701的临床更新数据,显示其在转移性尿路上皮癌和宫颈癌患者中具有持续的安全性差异和令人鼓舞的疗效[2] - CRB-701的1期剂量递增试验正在美国和欧洲进行,预计于2024年第四季度完成[3] - CRB-701在转移性尿路上皮癌和宫颈癌患者中分别显示44%和43%的客观缓解率,78%和86%的疾病控制率[6] - CRB-701至今未观察到剂量限制性毒性,仅出现少量皮疹和周围神经病变,且均已解决[6] - CRB-913是一种高度外周受限的CB1受体逆激动剂,公司计划于2025年第一季度开始1期临床试验[8] - CRB-601是一种高亲和力和选择性的抗αvβ8单克隆抗体,公司计划于2024年第四季度启动1期临床试验[10] 财务状况 - 公司在2024年6月30日拥有1.47亿美元的现金和投资,预计可维持运营至2027年第三季度[13] - 公司在2024年第二季度和2024年8月1日前通过ATM计划筹集了约6.44亿美元的净收益[13] - 公司现金及现金等价物为23,686美元，较上年同期增加72.4%[24] - 公司投资总额为123,339美元，较上年同期大幅增加1,617.5%[24] - 公司总资产为151,979美元，较上年同期增加437.5%[24] - 公司流动负债总额为23,980美元，较上年同期减少24.8%[24] - 公司总负债为26,436美元，较上年同期减少24.9%[24] - 公司股东权益为125,543美元，较上年同期转为正值[24] - 公司发行在外普通股数量为11,498,917股，较上年同期增加159.6%[24] - 公司累计亏损为453,580美元，较上年同期增加3.9%[24] - 公司其他综合收益为负388美元，较上年同期大幅下降[24] - 公司经营租赁负债(流动和非流动)合计为3,975美元，较上年同期减少12.5%[24]