临床试验进展 - 公司提交了ARCT-032针对囊性纤维化的II期临床试验IND申请[6] - ARCT-810(OTC缺乏症)II期临床试验中期数据预计在Q4发布[5] - 公司完成了ARCT-810在欧洲和英国的II期双盲临床试验的患者入组,并扩展到美国开展II期临床试验[6,7] - 公司正在进行ARCT-2303(针对Omicron XBB.1.5变异株的Kostaive®)III期临床试验,以支持全球监管申报[7] - 公司计划在Q4启动ARCT-2304(H5N1流感疫苗)I期临床试验,该疫苗由BARDA提供资金支持[7] 产品商业化 - Kostaive®预计在Q4在日本商业化上市[3] - Kostaive®在18-59岁健康人群中预防严重COVID-19的疗效为100%,在高风险人群中超过90%[7] 公司发展 - 公司任命Moncef Slaoui博士为新任独立董事[7] - 公司二季度收入为4990万美元,同比增长374%,主要来自CSL合作和BARDA合作的收入增加[8,9] - 公司预计现金储备可维持至2027财年第一季度[14] - 公司总收入为10,519,000美元[21] - 研发费用为52,668,000美元[21] - 一般及管理费用为13,225,000美元[21] - 净亏损为52,550,000美元[21] - 每股基本和稀释亏损为1.98美元[21] - 现金及现金等价物余额为3,252,000美元[21] - 获得政府补助收入为954,000美元[21] - 外汇收益为149,000美元[21] - 所得税费用为577,000美元[21] - 加权平均股数为26,563,000股[21]