临床试验进展 - 公司正在开展SPR720的Phase 2a临床试验,预计在2024年第四季度公布初步数据[169] - SPR206获得FDA的快速通道认定,用于治疗由耐碳青霉烯的鲍曼不动杆菌和耐碳青霉烯的铜绿假单胞菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎[171] 政府资助和合作收入 - 公司获得了BARDA的额外1170万美元资金支持,用于开展tebipenem HBr的临床开发活动[170] - 公司预计未来几年内将继续获得政府资助项目的收入[172] - 2024年第二季度政府补助收入为9,243万美元，较2023年同期增加5,985万美元，主要由于BARDA合同下的合格费用增加[200] - 2024年第二季度与GSK的合作收入为5,903万美元，较2023年同期增加5,384万美元[191] - 2024年上半年政府补助收入为9,243万美元，较2023年同期增加5,985万美元，主要由于BARDA合同下的合格费用增加[200] - 2024年上半年与GSK的合作收入为9,967万美元，较2023年同期增加8,931万美元[201,202] 研发费用 - 公司的研发费用主要包括员工薪酬、临床试验费用、许可费用等[174,175,176,177,178,179,180] - 2024年第二季度研发费用为23,725万美元，较2023年同期增加14,215万美元，主要由于SPR720和tebipenem HBr项目的临床活动增加[192,193] - 2024年上半年研发费用为41,057万美元，较2023年同期增加22,568万美元，主要由于SPR720和tebipenem HBr项目的临床活动增加[204,205] 管理费用 - 公司的管理费用主要包括员工薪酬、专业服务费用等[181] - 2024年第二季度一般及行政费用为5,533万美元，较2023年同期减少563万美元，主要由于人员成本下降[194,195] - 2024年上半年一般及行政费用为11,450万美元，较2023年同期减少1,963万美元，主要由于人员成本下降[206,207] 财务状况 - 公司的利息收入主要来自于现金等价物和投资产生的利息收入[182] - 公司的其他收支主要包括外汇收益或损失等[183] - 公司在2024年6月30日结束的6个月内经营活动产生的净现金流出为1,280万美元[210] - 公司在2023年6月30日结束的6个月内经营活动产生的净现金流出为3,140万美元[211] - 公司预计现有现金及现金等价物将使其能够维持至少12个月的运营费用和资本支出需求[213] - 公司预计现有现金及现金等价物将使其现金跑道延续至2025年底[213] - 公司未来需要通过股权融资、债务融资、政府资助、合作伙伴关系等方式筹集额外资金[215]