临床试验进展 - 完成了VERITAC-3 Phase 3试验的入组病人[2] - 预计2024年第四季度完成VERITAC-2 Phase 3试验的入组,并在2024年第四季度或2025年第一季度公布试验结果[3] - 公司正在推进VERITAC-2临床试验的患者入组和数据读取工作,计划在2024年提交首个新药申请[28] 新药研发 - 公司的PROTAC LRRK2降解剂ARV-102在小鼠和非人灵长类动物中表现出良好的靶点结合和降解作用,并且与激酶抑制剂相比肺部功能风险较低[12][13] - 公司的PROTAC BCL6降解剂ARV-393在多种B细胞淋巴瘤细胞系和动物模型中表现出抗肿瘤活性,并已启动首次人体试验[14] - 公司PROTAC蛋白降解技术平台有望带来更多新疗法[28] 商业合作 - 与Novartis签订许可协议和资产购买协议,获得1.5亿美元的一次性预付款,未来还有最高10.1亿美元的里程碑付款和销售提成[4] - 公司与Novartis的交易将带来里程碑付款和特许权使用费收入[28] - 公司正与辉瑞合作确定palbociclib与vepdegestrant在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的联合用药剂量[28] 公司运营 - 公司高管团队得到加强,任命了新的首席财务官、研发总裁、首席科学官和首席商务官[5] - 公司现金、现金等价物、受限现金和可供出售证券为12.342亿美元,预计可为公司运营提供资金支持到2027年[18] - 公司2024年6月30日现金、现金等价物和可供出售证券合计达到12.79亿美元[33] - 第二季度收入为7650万美元,较上年同期增加22%,主要来自与Novartis的协议[22] - 第二季度研发费用为9370万美元,较上年同期下降9.4%[20] - 第二季度管理费用为3130万美元,较上年同期增加21.8%[21] - 公司2024年上半年收入为1.018亿美元,同比增长17.2%[34] - 公司2024年上半年研发费用为1.78亿美元,同比下降10.4%[34] - 公司2024年上半年净亏损为1.046亿美元,每股亏损1.46美元[34] - 公司正在推进ARV-766的开发和商业化[28]