分组1 - 公司完成了BT-600临床试验的多剂量部分,将在6月底前公布完整的单剂量和多剂量研究数据 [10][19][33] - 公司将在本月晚些时候的消化系统疾病周会议上,分享NaviCap设备在4项人体试验中的临床数据,包括健康受试者和活跃UC患者 [14] - 公司BT-600临床试验结果显示,NaviCap给药可使得血液中托法替布浓度比常规口服低3-4倍,但组织中浓度更高,可能带来更好的疗效和更低的毒性 [17][18][50][51] 分组2 - 公司BioJet平台在动物试验中展现出优异的一致性和生物利用度,达到了商业化目标 [26][27] - 公司正在进行BioJet平台的合作伙伴洽谈,希望在今年中期前确定合作关系 [31][32][56] - 公司通过债务重组和新融资等方式,大幅优化了资本结构,截至第一季度末,可转换票据余额降至约5200万美元 [42][43][45] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Joseph Pantginis 提问 对于BT-600 3-4倍更低的血药浓度,公司如何看待医生的接受程度,这是否在预期范围内 [50] Adi Mohanty 回答 公司与医生沟通,他们认为血药浓度越低越好,3-4倍降低是非常理想的,因为同时组织中浓度会大幅提高,这可能带来更好的疗效,公司初步与临床顾问沟通反馈也很积极 [51][52] 问题2 Rei Tan 提问 公司如何看待BT-600临床试验数据的预期,对于成功有何定义 [59] Adi Mohanty 回答 公司希望能够确认多剂给药情况下,仍能维持单剂给药时观察到的给药延迟和组织给药特征,这对公司来说就是成功,因为这验证了NaviCap的作用机制 [60] 问题3 John Vandermosten 提问 公司在BioJet平台合作谈判中,如何平衡大型制药公司要求广泛授权,而公司希望保留更多自主权的需求 [72] Adi Mohanty 回答 公司将在未来几个月内分享更多具体细节,目前的重点是尽量最大化价值,同时保留足够的灵活性和自主权 [73]