LYBALVI临床数据展示 - Alkermes plc宣布在2024年国际精神分裂症研究学会(SIRS)大会上展示了LYBALVI的临床数据[1] - 研究结果显示LYBALVI在长期使用中具有良好的耐受性和持久的疗效[7] - LYBALVI治疗后患者体重、腰围和代谢参数的变化较小，不良事件与之前的研究一致[4] - 大多数患者报告至少一种不良事件，最常见的包括体重增加、头痛、焦虑等[5] - 患者的精神分裂症或躁郁症症状保持稳定，表现出LYBALVI的潜在治疗效果[6] LYBALVI使用注意事项 - LYBALVI与阿片类药物或正在进行急性阿片类药物戒断的患者禁忌[32] - LYBALVI在孕妇中可能引起新生儿的运动障碍和/或戒断症状[33] - LYBALVI不建议用于晚期肾功能衰竭患者（eGFR <15 mL/minute/1.73 m2）[34] Alkermes plc信息 - Alkermes plc是一家全球生物制药公司，致力于在神经科学领域开发创新药物[36] - 公司提醒前瞻性陈述存在不确定性，实际表现和结果可能与前瞻性陈述中的风险和不确定性有所不同[38] - LYBALVI®是Alkermes Pharma Ireland Limited的注册商标，由Alkermes, Inc.在许可下使用[39] 报告不良反应 - 联系Alkermes或FDA报告疑似不良反应[35]