Akili Announces Positive Results from Shionogi's Phase 3 Clinical Trial of Localized Version of Akili's EndeavorRx® for Pediatric ADHD Patients in Japan
AKLIAkili(AKLI) Businesswire·2024-02-26 21:47

Akili公司产品 - Akili公司的数字治疗产品SDT-001已向日本卫生劳动省提交了营销批准申请[1] - SDT-001是Akili的AKL-T01的日本本地化版本,已获得FDA授权,用于改善8至17岁儿童ADHD患者注意力功能[1] SDT-001临床试验 - SDT-001在日本的营销批准申请基于Shionogi进行的第3期临床试验结果,该试验评估了6至17岁儿童ADHD患者在6周内接受SDT-001治疗的效果[2] - SDT-001组在注意力缺陷/多动障碍评定量表IV(ADHD-RS-IV)注意力分数方面表现出统计学上显著的改善[2] Akili公司技术 - Akili公司通过颠覆性技术开发认知治疗产品,利用直接针对大脑的技术,建立了一种新的药物类别,产品体验起来像娱乐一样[9]