文章核心观点 - 公司宣布了一项针对中重度溃疡性结肠炎患者的开放标签维持研究的中期有效性和安全性分析结果[1][2][3] - 研究结果显示,使用每日25mg剂量的obefazimod治疗,患者在48周和96周时仍能维持临床缓解[3] - 该治疗方案安全性良好,与之前的研究结果一致,未发现新的安全信号[3] 公司概况 - Abivax是一家专注于开发利用机体自身调节机制来稳定免疫反应的慢性炎症性疾病治疗药物的临床阶段生物技术公司[6] - 公司的主要药物候选物obefazimod正在进行溃疡性结肠炎的III期临床试验,并计划在2024年第四季度启动克罕病的II期临床试验[5] 药物信息 - Obefazimod是公司的主要药物候选物,是一种口服小分子化合物,可能通过增强单一microRNA(miR-124)的表达来发挥作用[5] - 之前的II期临床试验在溃疡性结肠炎患者中产生了积极的数据,推动了III期全球临床试验(ABTECT计划)的启动[5] - 公司还在探索obefazimod在溃疡性结肠炎中的联合疗法机会[5]