文章核心观点 - 波士顿科学公司(BSX)获得FDA批准,扩大INGEVITY+起搏导线的适应症范围,可用于导管引导左束支区域(LBBA)的起搏和感应 [1][3][4] - 这一批准有助于波士顿科学公司在心脏病学领域的持续发展,预计将提升市场对BSX股票的乐观情绪 [2] - LBBA起搏是传统右室起搏的替代方案,可促进更好的心室同步性,降低长期心力衰竭风险 [3] - 该适应症扩展有助于提升医生的植入体验,根据患者特点选择最合适的起搏策略 [3] 根据目录分别总结 FDA批准详情 - 临床证据包括约400名患者的INSIGHT-LBBA研究数据,证明该导线用于LBBA起搏是安全有效的 [3][4] - 这一批准紧随波士顿科学CSP产品组合的推出,包括OneLINK分线器电缆、INGEVITY+螺旋锁定工具和部位选择性起搏输送导管 [5] 行业前景 - 预计到2031年,起搏导线市场规模将从2024年的56.8亿美元增长至78亿美元,复合年增长率为4.43% [6] - 主要驱动因素包括心血管疾病患病率上升、技术进步以及微创手术偏好增加 [6] 公司最新动态 - 公司完成收购Silk Road Medical Inc,将TCAR平台带给更多医生和患者 [7] - 过去一年,BSX股价上涨55.7%,优于同行业20.3%的涨幅 [8] 公司评级及同行表现 - BSX目前被评为买入评级,同行TMDX、AXGN和KIDS也表现出色 [9][10] - TMDX 2024年每股收益预期上调2.5%至1.23美元,过去一年股价上涨156.5% [9] - AXGN 2024年每股亏损预期维持在1美分,过去一年股价上涨165.9% [10] - KIDS 2024年每股亏损预期下调至92美分,过去一年股价下跌0.8% [10]