文章核心观点 - QIAGEN与Eli Lilly合作开发QIAstat-Dx体外诊断(IVD)检测板用于检测载脂蛋白E(APOE)基因型 [1][2] - QIAstat-Dx IVD检测板是首个商业化的APOE基因型检测IVD产品 [2] - 该合作有助于增强QIAGEN的分子诊断业务 [1] 根据相关目录分别进行总结 QIAGEN与Eli Lilly的合作 - 合作开发的QIAstat-Dx IVD检测板可以为阿尔茨海默病患者的诊疗提供有价值的洞见 [2] - 该检测板可检测所有APOE基因型(APOE2、APOE3、APOE4) [2] - 携带APOE4基因型的人更易发展阿尔茨海默病且发病更早 [2] - 该检测板将与QIAGEN的多重检测平台QIAstat-Dx整合 [2] QIAstat-Dx系统 - QIAstat-Dx系统设计用于实验室使用,采用成本高效的一次性盒式测试 [3] - 该系统在传染病检测领域已有超过4000台仪器部署 [3] - 现正扩展至其他疾病和应用领域 [3] QIAGEN的合作历史 - QIAGEN拥有30多个主要合作协议,旨在推动诊断测试的开发和商业化 [4] - QIAGEN提供多种技术,包括NGS、PCR和数字PCR,以及从液体活检到组织的各种样本类型 [4] - QIAGEN已有14个FDA批准的PCR伴随诊断,涵盖癌症和帕金森病等疾病领域 [4] 行业前景有利于QIAGEN - 根据Verified Market Reports,APOE基因型检测试剂盒市场规模预计将从2023年的12亿美元增长到2030年的27亿美元,复合年增长率为12.28% [5] - 推动市场增长的关键因素包括对遗传检测和个性化医疗的认知度提高,以及心血管疾病和神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)发病率上升 [7] - 遗传检测技术进步和预防性医疗的趋势也为市场增长做出贡献 [7] QIAGEN的其他最新动态 - 与阿斯利康扩大主合作协议,开发和商业化后者针对慢性疾病的伴随诊断 [8] - 在美国推出QIAstat-Dx肠胃疾病检测板2代,获FDA批准用于临床 [8] QIAGEN股价表现 - 过去一年QGEN股价上涨0.6%,而同期行业下跌1.8% [9]