临床试验 - 公司正在开展两项临床试验,分别为针对MYC-扩增和其他转录依赖性实体瘤的CDK9抑制剂KB-0742的Phase 1/2临床试验,以及针对复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病的SYK抑制剂lanraplenib的Phase 1b/2临床试验[61] 合作协议 - 公司与Genentech签订了合作协议,双方将在两个肿瘤学发现研究项目上合作,聚焦于Genentech选定的转录因子靶点,利用公司的专有药物发现平台进行初步发现和研究工作[63] - 公司与Tempus签订了为期4年的研发服务协议,Tempus将为公司提供分析服务、数据许可和有机体服务,以推进KB-0742和lanraplenib的开发[64] 重组计划 - 公司为优化资源配置和控制成本,宣布了公司重组计划,包括裁员19%,预计将延长公司的现金储备至2026年[62] 资产收购 - 公司在2020年从Gilead收购了lanraplenib和entospletinib相关的资产,需要根据未来的监管和销售里程碑支付高达51.3百万美元和115.0百万美元的里程碑付款[65,66] 收入来源 - 公司目前的收入来自于与Genentech的合作协议,包括收到的2000万美元预付款,以及未来可能获得的里程碑付款[67] - 公司在2023年9月30日的三个月内实现收入917,000美元,较上年同期增加917,000美元[76] - 公司在2023年9月30日的九个月内实现收入400.2万美元,较上年同期增加400.2万美元,主要来自与Genentech的合作协议[78] 费用情况 - 研发费用为2534.4万美元,较上年同期增加194.1万美元,主要由于咨询和外部服务费用增加,与KB-0742临床试验入组和启动相关[76] - 一般及行政费用为939.8万美元,较上年同期减少73.7万美元,主要由于股份支付费用和专业服务费用减少[76] - 研发费用为6767.5万美元,较上年同期减少287.2万美元,主要由于咨询和外部服务费用以及股份支付费用和人员成本的减少[78] - 一般及行政费用为3081.3万美元,较上年同期减少207.3万美元,主要由于专业服务费用和股份支付费用的减少[78] 现金流和融资 - 公司在2023年9月30日的现金、现金等价物和投资总额为1.984亿美元,预计可为公司的计划运营费用和资本支出提供资金支持至2026年[80] - 公司主要通过股权或债务融资以及合作协议来满足现金需求,如果无法及时筹集资金,可能需要推迟、减少或终止计划活动以降低成本[81] - 公司在9个月内从发行普通股和行使股票期权中获得了40万美元的净现金[86] 会计政策 - 公司采用了ASC 606收入确认准则,根据合同识别履约义务并分配交易价格[87] - 公司需要估计研发费用和股份支付费用,并定期评估和调整[88][89] - 公司采用了黑-斯科尔斯期权定价模型来估计股票期权的公允价值[91][92][93] - 公司的现金等价物和投资主要为货币市场基金和可供出售证券,利率变动对公允价值影响不大[94] - 公司部分合同以外币计价,但外汇交易损益目前对财务影响不大[95]