公司财务状况 - Cellectar Biosciences, Inc.是一家总部位于新泽西州Florham Park的公司，股票代码为CLRB[93] - 公司在2023年12月31日的现金余额约为9600万美元[108] - 公司在2023年第三季度完成了一笔私募融资，预计总收益将达到1.029亿美元，其中包括公司在2024年1月通过行权获得的4410万美元[108] - 公司计划通过出售股权和/或债务证券、战略交易或其他资本来源获得额外资金，以继续执行其当前的运营计划[108] COVID-19影响 - COVID-19大流行可能会对公司的业务产生重大不利影响，包括延迟临床试验招募和iopofosine的制造或发货[111] 信息安全和风险 - 公司的内部计算机系统以及第三方制造商、合同研究组织和其他依赖方的计算机系统容易受到来自计算机病毒、未经授权访问、网络攻击等的损害[115] ESG实践 - 公司的ESG实践如果未能满足投资者、员工或其他利益相关者对负责任企业公民身份的期望和标准，可能会对公司的声誉、品牌、吸引力和员工保留产生负面影响[116] 税收和净经营亏损 - 公司的联邦净经营亏损和税收抵免能力可能受到限制，如果公司经历“所有权变更”，可能会影响其利用现有净经营亏损和其他税收属性的能力[118] 合作伙伴关系 - 公司依赖第三方合作伙伴进行研发和制造，任何合作伙伴无法按时提供服务可能会延迟产品的开发和批准[120] - 第三方制造商可能基于自身业务优先级终止或拒绝续签制造协议，导致计划中的临床试验显著延迟[122] 临床试验风险 - 临床试验可能显示公司的癌症靶向和递送技术在有效剂量下不被患者耐受，或者不具备疗效[125] FDA批准 - FDA授予iopofosine罕见儿童疾病指定，但公司可能无法从该指定中获得任何价值[143] - iopofosine已获得FDA罕见儿童疾病指定，该指定适用于神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、骨肉瘤和尤因氏肉瘤的治疗[144] - FDA可能吊销优先审查券，如果获得该券的罕见儿童疾病药物在获批后一年内未在美国上市[144] 法规合规 - 公司根据GAAP标准，根据市场参与者在交易中使用的假设来确定某些金融资产的公允价值[223] - 公司根据ASC 480和ASC 815的指导，根据认股权证的具体条款将其分类为权益类或负债类工具[223] - 公司根据ASC 480和ASC 815的指导，根据优先股的具体条款将其分类为债务、临时（或“中间”）权益或永久权益[223]