营收情况 - Abecma第三季度美国商业收入为7700万美元较第二季度增长42%[1] - 2024年第三季度总营收1350万美元2023年同期为1200万美元[4] - 2024年前三季度总营收为34936千美元2023年同期为89703千美元[15] - 2024年Abecma全年收入预计约2.4 - 2.5亿美元[3] 成本与费用 - 9月停止KarMMa - 9研究注册预计未来几年节省超8000万美元成本[1] - 运营费用较第二季度减少24%第三季度净亏损约1000万美元[1] - 2024年第三季度研发费用830万美元2023年同期为5130万美元[4] - 2024年第三季度销售一般和管理费用1290万美元2023年同期为1300万美元[4] - 2024年前三季度研发费用为68264千美元2023年同期为179541千美元[15] 净亏损情况 - 2024年第三季度净亏损990万美元2023年同期为7160万美元[4] - 2024年前三季度净亏损为37727千美元2023年同期为160748千美元[15] - 2024年前三季度基本和稀释后每股净亏损为0.72美元2023年同期为3.31美元[15] 现金及资产情况 - 截至季度末现金现金等价物和有价证券约1.92亿美元预计现金跑道超2027年[1] - 2024年9月30日现金、现金等价物和有价证券为192399千美元2023年12月31日为221805千美元[16] - 2024年9月30日总资产为503846千美元2023年12月31日为565426千美元[16] - 2024年9月30日总负债为275744千美元2023年12月31日为310126千美元[16] - 2024年9月30日股东权益为228102千美元2023年12月31日为255300千美元[16] 临床试验相关情况 - 在接受ABECMA临床试验的349名患者中，226名（65%）接受了托珠单抗[10] - 39%（135/349）的患者接受单剂量，26%（91/349）接受超过1剂量的托珠单抗[10] - 24%（82/349）的患者接受至少1剂量的皮质类固醇治疗CRS[10] - 在KarMMa和KarMMa - 3研究中，40%（139/349）的患者出现CAR T细胞相关神经毒性[10] - 在KarMMa和KarMMa - 3研究中，2.9%（10/349）的患者出现HLH/MAS[10] - 在KarMMa和KarMMa - 3研究中，61%的患者出现感染（所有等级），21%的患者出现3级或4级感染[10] - 在KarMMa和KarMMa - 3研究中，40%（139/349）的患者经历延长的3级或4级中性粒细胞减少症[10] - 在KarMMa和KarMMa - 3研究中，13%（46/349）的患者报告低丙种球蛋白血症为不良事件[10] - 在KarMMa - 3中，2.2%（5/222）的患者在ABECMA治疗后出现髓系肿瘤[10] 产品开发与商业化 - ABECMA由Bristol Myers Squibb和2seventy bio共同开发和商业化（美国境内），Bristol Myers Squibb负责美国境外的生产和商业化[12] 特定年份收入对比 - 2024年前三季度服务收入为15192千美元2023年同期为20796千美元[15] - 2024年前三季度合作安排收入为19744千美元2023年同期为64265千美元[15]