临床试验进展 - VIRAGE的2b期试验在第三季度完成92名可评估患者入组[1][3] - SYN - 004的1b/2a期试验第2组成功完成[9] - SYN - 004的1b/2a期试验数据安全监测委员会建议继续进行第3组研究[10] - VCN - 01治疗视网膜母细胞瘤获欧盟委员会孤儿药资格认定[6] - VCN - 01治疗视网膜母细胞瘤获美国FDA罕见儿科疾病认定[6] 财务费用情况 - 2024年第三季度末一般和管理费用为230万美元较2023年同期增长986%[11] - 2024年第三季度末研发费用为270万美元较2023年同期下降32%[12] - 2024年9月总运营成本和费用为7887千美元2023年9月为4218千美元[19] 资产减值情况 - 2024年第三季度末公司普通股市场价格持续下跌导致无形资产减值130万美元商誉减值150万美元[13] 其他收入情况 - 2024年第三季度末其他收入为16.1万美元较2023年同期下降[14] 现金及等价物情况 - 2024年9月30日现金和现金等价物总计1640万美元较2023年12月31日减少[15] - 2024年9月30日现金及现金等价物为16409美元2024年12月31日为23177美元[18] 资产负债情况 - 2024年9月30日总资产为40108美元2024年12月31日为55219美元[18] - 2024年9月30日总负债为15473美元2024年12月31日为15522美元[18] 盈利亏损情况 - 2024年9月净亏损7726美元2023年9月为3303美元[19] - 2024年9月净亏损每股基本和稀释为6.81美元2023年9月为4.85美元[19] - 2024年9月加权平均已发行股票数为1134391股2023年9月为681708股[19] - 2024年9月综合总亏损为6905美元2023年9月为4005美元[19]