收入和增长 - 公司总收入在2024年第三季度达到118.92亿美元，同比增长8%[166] - 公司总收入在2024年前九个月达到359.58亿美元，同比增长7%[166] - 公司在美国市场的收入在2024年第三季度达到82.32亿美元，同比增长9%[179] - 公司国际市场收入在2024年第三季度达到33.89亿美元，同比增长5%[179] - 公司2024年前九个月在美国市场的收入为255.09亿美元，同比增长9%[179] - 公司2024年前九个月国际市场收入为98.03亿美元，同比增长1%[179] - 公司2024年前九个月总收入为359.58亿美元，同比增长7%[179] - 公司2024年第三季度和前九个月的净产品销售分别为114.83亿美元和349.67亿美元，同比增长8%和7%[183] - 增长产品组合总收入为58.12亿美元，同比增长18%[184] - 美国市场增长产品组合收入为38亿美元，同比增长15%[184] - 国际市场增长产品组合收入为20.12亿美元，同比增长22%[184] - 传统产品组合总收入为60.8亿美元，同比增长1%[185] - 美国市场传统产品组合收入为44.32亿美元，同比增长4%[185] - 国际市场传统产品组合收入为16.48亿美元，同比下降7%[185] - 总收入为118.92亿美元，同比增长8%[185] - 美国市场总收入为82.32亿美元，同比增长9%[185] - 国际市场总收入为36.6亿美元，同比增长7%[185] 每股收益 - 公司在2024年第三季度GAAP每股收益为0.60美元，非GAAP每股收益为1.80美元[166] - 公司在2024年前九个月GAAP每股收益为-4.45美元，非GAAP每股收益为-0.53美元[166] - 公司在2024年第三季度GAAP每股收益同比下降0.33美元，非GAAP每股收益同比下降0.20美元[167] - 公司在2024年前九个月GAAP每股收益同比下降7.44美元，非GAAP每股收益同比下降6.33美元[168] 产品批准和研发 - 公司在2024年9月获得FDA批准Cobenfy用于成人精神分裂症治疗[163] - 公司在2024年8月获得FDA批准Opdivo用于可切除NSCLC患者的治疗[163] - 公司在2024年6月获得FDA加速批准Krazati用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌患者的治疗[163] - 公司在2024年6月获得FDA加速批准Augtyro用于NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗[163] - 公司宣布FDA批准Opdivo用于治疗可切除的NSCLC患者，作为新辅助治疗与铂类双药化疗联合使用，随后手术后单药Opdivo作为辅助治疗[257] - 公司宣布FDA接受Opdivo与Yervoy联合治疗不可切除的肝细胞癌的补充BLA，PDUFA目标日期为2025年4月21日[257] - 公司宣布日本厚生劳动省批准Augtyro用于治疗ROS1融合阳性、不可切除的晚期或复发性NSCLC患者[256] - 公司宣布日本厚生劳动省批准Breyanzi用于治疗复发或难治性FL患者，基于TRANSCEND FL研究结果[256] - 公司宣布EMA验证Breyanzi用于治疗复发或难治性FL患者的II型变异申请，基于TRANSCEND FL研究结果[256] - 公司宣布FDA批准Cobenfy用于治疗成人精神分裂症，基于EMERGENT临床项目数据[256] - 公司宣布日本厚生劳动省接受Camzyos治疗阻塞性肥厚型心肌病的日本新药申请，基于EXPLORER-HCM和VALOR-HCM试验结果[256] - 公司宣布Camzyos在MAVALong-Term Extension研究中显示出持续改善的长期随访结果，最长治疗时间为3.5年[256] - 公司宣布cendakimab在治疗嗜酸性食管炎的III期试验中达到主要终点，显示出统计学显著的症状和食管嗜酸性粒细胞计数减少[256] - 公司宣布Zeposia在治疗复发性多发性硬化症的III期DAYBREAK试验中显示出持续的脑体积损失减少和长期安全性[257] 市场表现 - Opdivo美国市场收入增长2%，国际市场收入增长7%[187] - Yervoy在美国市场的收入在2024年第三季度增长了11%，年初至今增长了13%，主要由于需求增加和平均净销售价格提高[191] - Yervoy国际市场的收入在2024年第三季度增长了10%，年初至今增长了8%，主要由于需求增加，部分被外汇影响抵消，外汇影响在两个时期均为7%。排除外汇影响，收入分别增长了17%和15%[192] - Reblozyl在美国市场的收入在2024年第三季度增长了79%，年初至今增长了87%，主要由于需求增加，得益于2023年8月的一线标签扩展[193] - Reblozyl国际市场的收入在2024年第三季度增长了85%，年初至今增长了47%，主要由于需求增加，部分被外汇影响抵消，外汇影响分别为5%和3%。排除外汇影响，收入分别增长了90%和50%[193] - Opdualag在美国市场的收入在2024年第三季度增长了33%，年初至今增长了48%，主要由于需求增加[194] - Abecma在美国市场的收入在2024年第三季度增长了12%，主要由于需求增加与2024年4月的第三线标签扩展相关，年初至今下降了39%，主要由于BCMA靶向疗法的竞争增加，部分被第三线标签扩展的需求增加抵消[196] - Zeposia在美国市场的收入在2024年第三季度增长了11%，年初至今增长了32%，主要由于需求增加[197] - Breyanzi在美国市场的收入在2024年第三季度增长了125%，年初至今增长了75%，主要由于需求增加，得益于扩大的制造能力和新适应症的推出[199] - Camzyos在美国市场的收入在2024年第三季度增长了101%，年初至今增长了141%，主要由于需求增加[199] - Sotyktu在美国市场的收入在2024年第三季度下降了18%，主要由于临床试验中使用的比较销售和较低的平均净销售价格，部分被需求增加抵消[200] 财务费用和成本 - 第三季度2024年产品销售成本增加4.51亿美元，主要由于更高的利润分享和特许权使用费（2.46亿美元）以及更高的销售量[226] - 第三季度2024年营销、销售和管理费用减少2000万美元[227] - 第三季度2024年研发费用增加1.32亿美元，主要由于近期收购的影响[228] - 第三季度2024年收购的知识产权研发费用（IPRD）增加1.82亿美元[229] - 第三季度2024年摊销的收购无形资产增加1.5亿美元，主要由于RayzeBio收购的无形资产和Augtyro的FDA批准[230] - 第三季度2024年其他（收入）/费用净额变化4.92亿美元[231] - 第三季度2024年有效税率从9.5%增加到27.5%，主要由于管辖区域收益组合的变化和研发费用扣除的修订指导[234] - 2024年全年有效税率主要受到Karuna收购的121亿美元一次性非税可扣除费用和Celgene的2017-2019年IRS审计解决的6.44亿美元所得税储备释放的影响[236] - 2023年全年有效税率主要受到6.56亿美元递延所得税收益的影响，该收益来自关于子公司投资法定减值扣除性的非美国税务裁决[237] - 非GAAP财务指标调整了某些成本、费用、收益和损失以及其他指定项目，以排除那些被认为与公司日常业务无关或不反映公司基础业务绩效的项目[238] 债务和融资 - 公司2024年第三季度净债务增加142亿美元，主要由于收购、合作和里程碑支付218亿美元及股息支付36亿美元，部分被运营现金108亿美元抵消[244] - 2024年前三季度，公司发行了总额130亿美元的2024年高级无担保票据，净收益129亿美元用于部分资助RayzeBio和Karuna的收购，剩余用于一般公司用途[245] - 2024年前三季度，公司偿还了到期的25亿美元2.900%票据和3.95亿美元3.625%票据[246] - 截至2024年9月30日，公司无未偿还的50亿美元循环信贷额度，该额度于2029年1月到期，并可每年延长一年[247] - 2024年前三季度，公司股息支付为36亿美元，预计全年资本支出约为13亿美元[248] - 2024年前三季度，公司运营活动提供的现金增加11亿美元，主要由于客户收款增加26亿美元和所得税支付减少10亿美元，部分被收购相关费用10亿美元和债务利息支付增加5亿美元抵消[251] - 2024年前三季度，公司投资活动使用的现金增加202亿美元，主要由于收购相关费用212亿美元和合作及里程碑支付，部分被持有的可交易债务证券变化10亿美元抵消[252] - 2024年前三季度，公司融资活动提供的现金变化172亿美元，主要由于2024年净债务借款105亿美元用于资助收购，而2023年为52亿美元的股票回购和净债务偿还16亿美元[253] 研发管理 - 公司研发项目从早期发现到后期开发进行管理，包括早期和后期项目以支持未来增长[255]