产品获批 - 公司于8月1日获得美国FDA批准,Tecelra成为首个获批用于治疗实体瘤的基因改造细胞疗法,也是10多年来治疗滑膜肉瘤的首个新疗法[5] - Tecelra为单次输注治疗,无需风险评估和缓解策略(REMS)计划[6] 产品商业化 - 公司计划于2025年开始递交lete-cel的生物制品许可申请(BLA),并于2026年商业化上市,预计美国峰值销售额达4亿美元[5] 研发管线 - 公司与Galapagos达成临床合作,共同评估uza-cel(新一代改造TCR T细胞疗法)在头颈癌和其他实体瘤适应症的安全性和有效性[8] 财务状况 - 公司获得Hercules Capital提供的最高1.25亿美元的贷款额度,在获得Tecelra批准后可提取2500万美元[10] - 公司第二季度总流动性为2.148亿美元,较2023年末增加4.785亿美元[3][11] - 第二季度收入为1.282亿美元,同比增长25倍,主要由于Genentech合作的终止[11] - 第二季度净利润为6950万美元,上年同期亏损2130万美元[11] - 公司现金及现金等价物为2.148亿美元，较上年同期增加1.346亿美元[38] - 公司营业收入为2.218亿美元，较上年同期增加4.067亿美元[31] - 公司净利润为2.102亿美元，较上年同期增加4.137亿美元[31] - 公司研发费用为6.16亿美元，较上年同期增加0.647亿美元[32] - 公司经营活动产生的现金流量净额为1.545亿美元，较上年同期增加9.65亿美元[33] - 公司发行新股筹集资金2.917亿美元[36] - 公司发行新债筹集资金2.45亿美元[36] - 公司应收账款净额为2.335亿美元，较上年同期增加1.514亿美元[23] - 公司存货为3.665亿美元，较上年同期减少2.315亿美元[23] - 公司固定资产净值为4.587亿美元，较上年同期减少5.079亿美元[24]