公司概况 - 公司主要专注于开发和商业化药物[98] - 公司开发了FDA批准的YUPELRI(revefenacin)吸入溶液,用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)[99] - 公司正在开发一种名为ampreloxetine的晚期研究阶段一次性每日诺肾上腺素再摄取抑制剂,用于治疗多系统萎缩(MSA)患者的症状性神经源性正位性低血压(nOH)[100,101] YUPELRI产品 - YUPELRI是一种每日一次的长效肌肉松弛剂(LAMA),被国际COPD治疗指南认为是COPD维持治疗的基石,公司研究发现有一个持久的COPD患者群体需要或更喜欢雾化给药[102] - 公司与Viatris公司合作开发和商业化YUPELRI,Viatris负责美国的商业化,公司获得35%的利润分成,在美国以外的地区公司获得低双位数至中低位数的特许权使用费[103,104] - 公司有望从Viatris获得最高2.05亿美元的全球开发、监管和销售里程碑付款,其中1.6亿美元与YUPELRI单药治疗相关,4500万美元与未来潜在的组合产品相关[105,106,107] - 公司有望从Viatris获得最高5250万美元的与在中国地区开发和商业化雾化revefenacin相关的里程碑付款,并有权获得14%-20%的特许权使用费[106,107,108,109] - YUPELRI 2024年上半年净销售额为1.098亿美元,同比增长8%,公司获得35%的收益份额[130] TRELEGY产品 - 公司完成了对Theravance Respiratory Company, LLC的全部股权权益的出售,获得约11.1亿美元现金[120] - 从2023年1月1日起,如果TRELEGY达到一定的最低特许权使用费金额,Royalty Pharma将有义务向公司支付特定的现金付款,最多2亿美元[121] - TRELEGY 2024年全球净销售额预计将达到约40亿美元,2023年全年全球净销售额为27.4亿美元,同比增长28%[122] - 公司将从Royalty Pharma获得TRELEGY在美国的销售特许权使用费,直至2032年底,在美国以外的地区的特许权使用费将持续到20年代中期[123] 成本管控 - 2024年上半年研发费用同比下降21%,主要由于2023年战略行动导致的研发投资减少[143] - 2024年上半年销售、一般及管理费用同比下降12%,主要由于2023年战略行动的影响[146] - 2024年第二季度和上半年股份支付费用分别为420万美元和800万美元,而2023年同期分别为440万美元和860万美元[149] - 2024年第二季度和上半年确认了295.1万美元的长期资产减值费用,而2023年同期没有[151][152]