临床管线 - 公司的临床重点是开发高潜力的首创双特异性T细胞募集剂和利用其差异化技术平台的其他XmAb®候选药物[3] - 公司正在推进多项临床阶段的双特异性T细胞募集剂项目,包括XmAb819、XmAb808和XmAb541,预计今年年底将达到目标剂量水平[4] - 公司收回了plamotamab(CD20 x CD3)的全球独家权利,该药物已进入2期临床开发阶段,公司正在评估其满足患者未满足医疗需求的潜力[6] - 公司于2024年上半年完成了XmAb564和XmAb662的1期临床试验,符合之前的指引[6] 财务状况 - 公司预计2024年底现金、现金等价物和有价证券余额将在4.75亿美元至5.25亿美元之间,可为研发项目和运营提供资金支持至2027年[7] - 2024年第二季度和前6个月的收入分别为1700万美元和2980万美元,主要来自于Alexion和MorphoSys/Incyte的非现金版税收入以及来自多个被许可方的许可收入[9] - 2024年第二季度和前6个月的研发费用分别为6150万美元和1.184亿美元,主要由于早期项目研究支出增加和XmAb104项目支出减少所致[10] - 2024年第二季度和前6个月的管理费用分别为1770万美元和3150万美元,主要由于员工退休相关的股份支付费用增加所致[11] - 公司2022年第四季度和全年的净亏损每股分别为1.07美元和2.18美元[1] - 公司2022年第四季度和全年的加权平均普通股股数分别为61,676,444股和61,444,384股[1] 联系方式 - 公司设有投资者联系人Charles Liles和媒体联系人Cassidy McClain[2,3]