临床试验进展 - 公司正在开展多项临床试验,包括4个自主研发的候选药物的1期或2期临床试验[168] - 公司开发的双特异性抗体Vudalimab正在进行2期临床试验,用于转移性去势抵抗性前列腺癌和局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者[169,170,171] - 公司开发的双特异性T细胞募集剂XmAb819正在进行1期临床试验,用于晚期肾细胞癌患者[172] - 公司开发的双特异性T细胞募集剂XmAb808正在与pembrolizumab联合进行1期临床试验,用于晚期实体瘤患者[173] - 公司开发的双特异性T细胞募集剂XmAb541正在进行1期临床试验,用于卵巢癌和其他CLDN6表达的实体瘤[174] 商业合作 - 公司已与Genentech就efbalropendekin alfa的开发和商业化达成新的协议,Genentech将独立负责后续的所有临床、监管和商业活动[179] 财务数据 - 2024年第二季度总收入为4550万美元，同比下降28.5%[195] - 2024年第二季度研发费用为6150万美元，同比增加1.5%[206] - 2024年第二季度一般及行政费用为1770万美元，同比增加6.2%[209] - 2024年第二季度其他收益(费用)净额为-500万美元，主要由于权益投资公允价值变动和出售产生的未实现及已实现损失[211] - 2024年上半年总收入为2980万美元，同比下降34.7%[213] - 2024年上半年研发费用为11840万美元，同比下降7.2%[224] - 2024年上半年一般及行政费用为3150万美元，同比增加5.9%[227] - 2024年上半年其他收益(费用)净额为-1580万美元，主要由于权益投资公允价值变动和出售产生的未实现及已实现损失[213] - 2024年第二季度和上半年净亏损分别为2200万美元和13600万美元[195,213] - 2024年第二季度和上半年归属于Xencor公司的净亏损分别为2200万美元和13390万美元[195,213] - 公司在2024年上半年的其他收支净额为-1580万美元，而2023年同期为400万美元[229] - 公司2024年上半年经营活动产生的现金流出为1.206亿美元，2023年同期为6881万美元，增加是由于2023年出售未来版税收入导致版税收入减少以及2024年上半年支出增加[232] - 公司2024年6月30日的现金、现金等价物、受限现金和有价证券总额为5.854亿美元，2023年12月31日为6.974亿美元[236] 公司发展状况 - 公司目前处于临床开发阶段，预计在获得监管批准并实现内部产品商业化之前不会产生任何产品销售收入[237] - 根据目前的经营计划,公司现有的现金、现金等价物、有价证券和潜在里程碑付款预计将为其运营和资本支出需求提供资金支持至2027年[238]