财务表现 - 第二季度营收为122亿美元，同比增长9%（调整外汇影响后为11%）[3] - 2024年第二季度净产品销售额为119.25亿美元，较2023年同期增长9.3%[61] - 2024年上半年，Bristol-Myers Squibb公司的总收入为24066亿美元，同比增长10%[73] - 2024年第二季度每股基本收益为0.83美元，较2023年同期下降16.2%[65] - 2024年上半年，Opdivo的收入为4465亿美元，同比增长3%[73] - 2024年上半年，Reblozyl的收入为779亿美元，同比增长92%[73] - 2024年上半年，Eliquis的收入为7136亿美元，同比增长11%[73] - 2024年上半年，Legacy Portfolio的总收入为13678亿美元，同比增长6%[73] - 2024年，国际收入受外汇影响的百分比[75] - 2024年第二季度，总收入增长率为7%[82] - 营业利润率为33.7%[82] - 2024年上半年，总收入增长率为7%[84] - 营业利润率为33.2%[84] - 公司在2024年第二季度的净债务为453.79亿美元，较上一季度增加了18.25亿美元[103] - 公司在2024年第二季度的研发支出为55.94亿美元，较上一季度减少了9.53亿美元[95] - 公司在2024年第二季度的净利润为41.92亿美元，较上一季度增加了15.13亿美元[95] 产品批准 - FDA批准Breyanzi用于扩展到滤泡性淋巴瘤和外套膜细胞淋巴瘤[27] - FDA批准Krazati用于治疗KRAS突变的结直肠癌[28] - FDA批准了Augtyro™用于治疗12岁及以上患有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的实体瘤患者[29] - Opdivo在欧盟获得批准，与顺铂和吉西他滨联合用于治疗泌尿上皮癌[29] - Opdivo加Yervoy获得EMA对第一线治疗微卫星不稳定性高或错配修复缺陷性转移性结直肠癌的类型II变体申请验证[29] - FDA接受了nivolumab皮下制剂的生物制品许可申请，截止日期为2024年12月29日[29] - Opdivo加Yervoy在治疗不可切除的HCC患者方面显著改善总生存率[29] - Krazati在治疗KRAS突变非小细胞肺癌方面显示出显著的临床意义[29] - FDA批准了Breyanzi用于治疗成人复发或难治性辅助细胞淋巴瘤[31] - FDA加速批准了Breyanzi用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤[31] - cendakimab在EoE患者中的III期试验达到了显著的临床效果[32] - Sotyktu®在中度至重度斑块状银屑病患者中表现出持续的临床反应[32] 产品销售 - 成长组合营收为56亿美元，同比增长18%（调整外汇影响后为21%）[4] - 成长组合全球营收增长18%，主要受Opdivo、Reblozyl等产品需求增加[22] - 传统组合全球营收增长2%，主要受Eliquis和Pomalyst需求增加[24] - 成长组合产品在2024年上半年实现收入10388亿美元，同比增长15%[73] - 成长组合中，Opdivo的收入增长率为18%，Reblozyl的收入增长率为41%[76] - 2024年上半年，Opdivo的收入增长率为16%，Reblozyl的收入增长率为82%[79] 市场表现 - 美国市场营收增长13%，主要受益于成长和传统组合[11] - 国际市场营收下降1%，主要受外汇负面影响和Revlimid影响[11]