文章核心观点 - 公司宣布了4个新的针对自身免疫疾病的项目,并提供了2个早期阶段肿瘤项目的初步积极更新[1][2][3] - 公司的两个早期阶段肿瘤项目XmAb819和XmAb808显示出抗肿瘤活性,预计将在2025年上半年提供临床更新[2] - 公司收回了与强生公司合作的CD20 x CD3双特异性T细胞募集剂plamotamab的权利,并计划在2025年上半年开始针对难治性类风湿性关节炎的I/IIa期临床试验[3] - 公司计划在2024年第四季度开始针对炎症性肠病的XmAb942的I期临床试验,并在明年初提供中期数据[3] - 公司还计划在2025年下半年开始针对自身免疫疾病的XmAb657的早期临床试验,并在2026年推进针对炎症性肠病的针对TL1A和IL-23通路的XmAb双特异性抗体[4] 根据相关目录分别进行总结 公司新项目概况 - 公司宣布了4个新的针对自身免疫疾病的项目[1][3] - 公司收回了与强生公司合作的CD20 x CD3双特异性T细胞募集剂plamotamab的权利,并计划在2025年上半年开始针对难治性类风湿性关节炎的I/IIa期临床试验[3] - 公司计划在2024年第四季度开始针对炎症性肠病的XmAb942的I期临床试验,并在明年初提供中期数据[3] - 公司还计划在2025年下半年开始针对自身免疫疾病的XmAb657的早期临床试验,并在2026年推进针对炎症性肠病的针对TL1A和IL-23通路的XmAb双特异性抗体[4] 公司肿瘤项目进展 - 公司的两个早期阶段肿瘤项目XmAb819和XmAb808显示出抗肿瘤活性,预计将在2025年上半年提供临床更新[2] - 公司正在与强生公司合作开发两个针对前列腺癌和B细胞肿瘤的早期阶段项目JNJ-9401和JNJ-1493[3]

临床试验进展 - 公司正在开展多项临床试验,包括4个自主研发的候选药物的1期或2期临床试验[168] - 公司开发的双特异性抗体Vudalimab正在进行2期临床试验,用于转移性去势抵抗性前列腺癌和局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者[169,170,171] - 公司开发的双特异性T细胞募集剂XmAb819正在进行1期临床试验,用于晚期肾细胞癌患者[172] - 公司开发的双特异性T细胞募集剂XmAb808正在与pembrolizumab联合进行1期临床试验,用于晚期实体瘤患者[173] - 公司开发的双特异性T细胞募集剂XmAb541正在进行1期临床试验,用于卵巢癌和其他CLDN6表达的实体瘤[174] 商业合作 - 公司已与Genentech就efbalropendekin alfa的开发和商业化达成新的协议,Genentech将独立负责后续的所有临床、监管和商业活动[179] 财务数据 - 2024年第二季度总收入为4550万美元，同比下降28.5%[195] - 2024年第二季度研发费用为6150万美元，同比增加1.5%[206] - 2024年第二季度一般及行政费用为1770万美元，同比增加6.2%[209] - 2024年第二季度其他收益(费用)净额为-500万美元，主要由于权益投资公允价值变动和出售产生的未实现及已实现损失[211] - 2024年上半年总收入为2980万美元，同比下降34.7%[213] - 2024年上半年研发费用为11840万美元，同比下降7.2%[224] - 2024年上半年一般及行政费用为3150万美元，同比增加5.9%[227] - 2024年上半年其他收益(费用)净额为-1580万美元，主要由于权益投资公允价值变动和出售产生的未实现及已实现损失[213] - 2024年第二季度和上半年净亏损分别为2200万美元和13600万美元[195,213] - 2024年第二季度和上半年归属于Xencor公司的净亏损分别为2200万美元和13390万美元[195,213] - 公司在2024年上半年的其他收支净额为-1580万美元，而2023年同期为400万美元[229] - 公司2024年上半年经营活动产生的现金流出为1.206亿美元，2023年同期为6881万美元，增加是由于2023年出售未来版税收入导致版税收入减少以及2024年上半年支出增加[232] - 公司2024年6月30日的现金、现金等价物、受限现金和有价证券总额为5.854亿美元，2023年12月31日为6.974亿美元[236] 公司发展状况 - 公司目前处于临床开发阶段，预计在获得监管批准并实现内部产品商业化之前不会产生任何产品销售收入[237] - 根据目前的经营计划,公司现有的现金、现金等价物、有价证券和潜在里程碑付款预计将为其运营和资本支出需求提供资金支持至2027年[238]

临床管线 - 公司的临床重点是开发高潜力的首创双特异性T细胞募集剂和利用其差异化技术平台的其他XmAb®候选药物[3] - 公司正在推进多项临床阶段的双特异性T细胞募集剂项目,包括XmAb819、XmAb808和XmAb541,预计今年年底将达到目标剂量水平[4] - 公司收回了plamotamab(CD20 x CD3)的全球独家权利,该药物已进入2期临床开发阶段,公司正在评估其满足患者未满足医疗需求的潜力[6] - 公司于2024年上半年完成了XmAb564和XmAb662的1期临床试验,符合之前的指引[6] 财务状况 - 公司预计2024年底现金、现金等价物和有价证券余额将在4.75亿美元至5.25亿美元之间,可为研发项目和运营提供资金支持至2027年[7] - 2024年第二季度和前6个月的收入分别为1700万美元和2980万美元,主要来自于Alexion和MorphoSys/Incyte的非现金版税收入以及来自多个被许可方的许可收入[9] - 2024年第二季度和前6个月的研发费用分别为6150万美元和1.184亿美元,主要由于早期项目研究支出增加和XmAb104项目支出减少所致[10] - 2024年第二季度和前6个月的管理费用分别为1770万美元和3150万美元,主要由于员工退休相关的股份支付费用增加所致[11] - 公司2022年第四季度和全年的净亏损每股分别为1.07美元和2.18美元[1] - 公司2022年第四季度和全年的加权平均普通股股数分别为61,676,444股和61,444,384股[1] 联系方式 - 公司设有投资者联系人Charles Liles和媒体联系人Cassidy McClain[2,3]

财务状况 - 公司现金、现金等价物和有价债券证券总额为6.467亿美元[5] - 公司预计2024年底现金、现金等价物和有价债券证券总额将在4.75亿美元至5.25亿美元之间[4] 收入和亏损 - 2024年第一季度收入为1,280万美元，2023年同期为1,900万美元[6] - 2024年第一季度净亏损为6,800万美元，每股亏损1.11美元[11] 研发费用 - 2024年第一季度研发费用为5,690万美元，2023年同期为6,560万美元[7] 管理层变动 - 公司已任命新任首席财务官Bart Cornelissen[4] 产品进展 - 公司的Xtend™抗体半衰期延长技术获得应用,Ultomiris®获美国FDA批准用于治疗成人NMOSD患者[3] - 一项采用Xtend™技术的实验性单克隆抗体在预防疟疾方面显示出高达77%的疗效[3] - 公司正在推进多项针对固体肿瘤的T细胞募集项目,包括XmAb819、XmAb808和XmAb541[2] - XmAb541已开始进行I期临床试验[2]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 _______________________________________________ FORM 10-Q (Mark One) x QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2024 or o TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ _______________________________________________ Commission file number: ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 __________________________________________________________ FORM 10-K __________________________________________________________ (Mark One) x ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2023 or o TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to ____________________________________________ ...

Xencor, Inc. (NASDAQ:XNCR) Q4 2023 Earnings Conference Call February 27, 2024 4:30 PM ET Company Participants Charles Liles - Head, Corporate Communications & Investor Relations Bassil Dahiyat - President & Chief Executive Officer Nancy Valente - Chief Development Officer Dane Leone - Senior Vice President, Corporate Strategy Conference Call Participants Dylan Drakes - Leerink Partners Etzer Darout - BMO Capital Markets Kaveri Pohlman - BTIG Brian Cheng - JPMorgan Tara Bancroft - TD Cowen Operator Good afte ...

Exhibit 99.1 Xencor Reports Fourth Quarter and Full Year 2023 Financial Results -- Clinical development focus on high-potential XmAb® T cell engagers and selective dual checkpoint inhibitor, vudalimab - - -- Vudalimab (PD-1 x CTLA-4) monotherapy generally well tolerated with encouraging clinical benefit for patients with high-risk mCRPC who have advanced beyond standard of care therapy -- -- Management to Host Conference Call at 4:30 p.m. ET Today -- PASADENA, Calif.--Feb. 27, 2024-- Xencor, Inc. (NASDAQ:XN ...

Xencor, Inc. (NASDAQ:XNCR) Q3 2023 Earnings Conference Call November 7, 2023 4:30 PM ET Company Participants Charles Liles - Head, Corporate Communications and Investor Relations Bassil Dahiyat - President and Chief Executive Officer Nancy Valente - Chief Development Officer John Desjarlais - Chief Scientific Officer John Kuch - Chief Financial Officer Conference Call Participants Edward Tenthoff - Piper Sandler Dane Leone - RJS Etzer Darout - BMO Capital Markets Alec Stranahan - Bank of America Jerry Gong ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 _______________________________________________ FORM 10-Q (Mark One) x QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2023 or o TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ _______________________________________________ Commission file num ...